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Produkte

Tyrosol

Kurze Beschreibung:

Produktname: Tyrosol
Anderer Name: 4-Hydroxyphenethylalkohol
CAS-Nummer: 501-94-0
EINECS-Login-Nummer: 207-930-8
Summenformel: C8H10O2
Molekulargewicht: 138,16


Produktdetail

Produkt Tags

Strukturformel

fünfzehn

Physisch
Aussehen: weißes kristallines Pulver
Dichte: 1,0742
Schmelzpunkt: 89–92°C
Siedepunkt: 195 °C
Brechungsindex: 1,5590

Sicherheitsdaten
Gefahrenkategorie: Allgemeine Ware

Anwendung
Tyrosol ist ein Zwischenprodukt von Petalol und wird hauptsächlich zur Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Metoprolol verwendet.Es wird zur Chelatisierung von nullwertigem Eisen für die katalytische Oxidation organischer Säuren im Abwasser von Olivenmühlen verwendet.

p-Hydroxyphenethylalkohol, p-Hydroxybenzolethanol, auch bekannt als 4-Hydroxyphenethylalkohol, beta-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol und Tyrosol.Hydroxyphenyl)ethanol, 2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, allgemein bekannt als Tyrosol.Es ist ein weißer Kristall bei Raumtemperatur, löslich in Alkohol und Ether, leicht löslich in Wasser.Es ist brennbar und birgt Verbrennungsgefahr, wenn es hohen Temperaturen, offenen Flammen oder Oxidationsmitteln ausgesetzt wird.Kann die Augen, die Haut und die Atemwege reizen, fehlende Daten zur Toxizität, seine Toxizität kann auf Phenol bezogen werden.Wird hauptsächlich bei der Synthese des Herz-Kreislauf-Medikaments Medocin verwendet.Summenformel ist C8H10O2.

Toxizität und Umweltbelastung: Kann Augen, Haut und Atemwege reizen, Toxizitätsdaten fehlen, Toxizität kann auf Phenol bezogen werden.Sollte besorgt sein über die nachteiligen Auswirkungen von Produktionsabfall und Nebenprodukten auf die Umwelt.

Verpackung, Transport und Lagerung: p-Hydroxyphenylethanol wird in Kartonfässern verpackt, die mit zwei Lagen Polyethylenfolie oder Kraftpapier ausgekleidet sind, 25 kg/Fass.Von Oxidationsmitteln, Feuer und Wärmequellen fernhalten, an einem verschlossenen Ort lagern und in einer belüfteten, kühlen und trockenen Umgebung aufbewahren.

Herstellungsverfahren: (1) Hydroxyacetophenon als Rohmaterial, oxidiert mit aliphatischem Nitril, dann hydrolysiert, um p-Hydroxyphenylglyoxal zu erhalten, das durch Reduktion von p-Hydroxyphenylethanol erhalten werden kann.
(2) erhalten durch Oxidation mit β-Aminophenethylalkohol als Rohmaterial.


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