2-Amino-5-chlorbenzophenon

Anwendung
Ein Metabolit von Diazepam;es hatte eine viel schwächere antikonvulsive Wirkung.

Pharmazeutische Zwischenprodukte.Herstellung von Arzneimitteln wie Librium und Valium.
Umweltbelastung
Schwach wassergefährdend, nicht unverdünnt oder in größeren Mengen in das Grundwasser, in Gewässer oder in die Kanalisation gelangen lassen und ohne behördliche Genehmigung nicht in die Umwelt gelangen lassen

Eigenschaften und Stabilität
Stabil bei Umgebungstemperatur und -druck, Kontakt mit Oxiden vermeiden

Speichermethoden
Behälter dicht geschlossen halten und in einem dicht gepackten Behälter an einem kühlen, trockenen Ort lagern.

Synthesemethode
(1) Hergestellt durch die Reaktion von p-Chloranilin mit Benzoylchlorid.Gib p-Chlorbenzol in den mit Glas ausgekleideten Reaktionstopf bei 70°C oder darunter, gebe wasserfreies Zinkchlorid hinzu, füge Benzoylchlorid tropfenweise unter Rühren hinzu, erhöhe dann die Temperatur, halte bei 195–205°C für 2 Stunden, wasche fünfmal mit heißes Wasser bei 90–95°C (die Wasserschicht und die Waschlösung gewinnen Benzoesäure und Zinkchlorid zurück) bei etwa 100°C, Schwefelsäure langsam zugeben, 40 min bei 142°C halten.Die Feststoffe werden in Wasser ausgefällt.Unter Rühren wird der pH-Wert mit flüssigem Alkali auf nicht mehr als 1 eingestellt und bei 20–25°C filtriert.Das Filtrat wird als p-Chloranilin gewonnen.Der Filterkuchen wird gemischt und in Wasser suspendiert, auf pH = 6 neutralisiert, trockenfiltriert, mit Wasser neutral gewaschen und getrocknet, um das Rohprodukt zu erhalten.Dann 6- bis 7-mal Ethanol, 6 % Aktivkohle zugeben, 30 min unter Rückfluss erhitzen, filtrieren und kristallisieren, trocknen, um das feine Produkt zu erhalten.(2) Ringkombination aus p-Nitrochlorbenzol und Cyanobenzyl, um Isoxazol zu erhalten, dann den Ring öffnen, um die Reduktion zu erhalten.