P-Nitroacetophenon

Kurze Beschreibung:

Zwischenprodukte für die organische Synthese und pharmazeutische Synthese (wie Synthomycin, Chloramphenicol).Es wird auch bei der Synthese von Pestiziden, Farbstoffen und Gewürzen verwendet.

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Produktdetail

Produkt Tags

Produktinformation

CAS-NR.: 100-19-6

Reinheit: ≥99%

Formel: C8H7NO3

Formel Wt: 165,15

Chemischer Name: 4-Nitroacetophenon;

4'-Nitroacetophenon;p-Nitroacetophenon

IUPAC-Bezeichnung: 1-(4-Nitrophenyl)ethanon;

Ethanon, 1-(4-Nitrophenyl)-

Schmelzpunkt: 75–78°C

Siedepunkt: 202°C

Flammpunkt: 201–202 °C

Aussehen: Gelbes Prisma oder leuchtend gelbes Pulver

Versand und Lagerung

Speichertemperatur: Raumtemperatur

P-Nitroacetophenon ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und wird als Ausgangsstoff für die Synthese von Chlortetracyclin und Chloramphenicol in der Medizin verwendet.Das traditionelle Verfahren zur industriellen Herstellung von p-Nitroacetophenon ist die Oxidation von Ethylbenzol.Neben dem Hauptprodukt p-Nitroacetophenon gibt es Nebenprodukte wie p-Nitrobenzoesäure im Reaktionssystem.Das Produktionsabwasser hat folgende Eigenschaften: ① hohe Konzentration, starker Säuregehalt, dunkle Farbe und hohe Toxizität;② Die Struktur der Verbindung im Abwasser ist ziemlich stabil und nicht leicht biologisch abbaubar, sodass die allgemeinen Methoden wie Aktivkohleadsorption, Elektrolyse und Fällung nicht die gewünschte Wirkung erzielen können.Harzadsorptionsmittel hat eine starke Adsorptions- und Regenerationsfähigkeit, und seine physikalischen und chemischen Eigenschaften sind stabil und können wiederholt verwendet werden.
Eigenschaften
Reines Produkt ist hellgelber Kristall oder Nadelkristall.Schmelzpunkt 80~82℃.Siedepunkt 202℃.Frei löslich in heißem Ethanol, Ether und Benzol, unlöslich in Wasser.
Vorbereitung
Ethylbenzol wird mit gemischter Säure bei 30 ~ 35 ℃ nitriert, um Nitroethylbenzol zu erhalten.Nach der Destillation erhält man p-Nitroethylbenzol und als Koppelprodukt o-Nitroethylbenzol.In Gegenwart des Katalysators Kobaltstearat wird p-Nitroethylbenzol mit Luft bei 140-150℃ und 0,2 MPa Druck oxidiert, um p-Nitroacetophenon zu erhalten.Das Reaktionsprodukt wurde mit Wasser gewaschen, neutralisiert, zentrifugiert und entwässert und getrocknet, um das fertige Produkt zu ergeben.
p-Nitrobenzoylchlorid-Verfahren.
Sicherheit
Toxizität ist nicht bekannt.Die Produktionsanlagen sollten luftdicht sein und der Bediener sollte Schutzkleidung tragen.
Verpackt in Eisenfässern oder Holzfässern, die mit Plastiktüten ausgekleidet sind.An einem trockenen und belüfteten Ort aufbewahren.