Strukturformel
Physisch
Aussehen: weiße Kristalle
Dichte: 1,01 g/ml bei 20 °C
Schmelzpunkt: 88–91 °C (Lit.)
Siedepunkt: 256 ° C (lit.)
Refraktion: 1,4801
Flammpunkt: 293 °f
Dampfdruck:<1 mm hg ( 20 °c)
Lagerbedingungen: Unter +30 °C lagern.
Löslichkeit: h2o: 0,1 m bei 20 °C, klar, farblos
Säurefaktor (pka): 6,953 (bei 25℃)
Gewicht: 1,03
Duft: aminartig
pH: 9,5-11,0 (25℃, 50 mg/ml in H2o)
Löslichkeit in Wasser: 633 g/l (20 ºC)
Maximale Wellenlänge (λmax): λ: 260 Nm Amax: 0,10 λ: 280 Nm Amax: 0,10
Empfindlichkeit: hygroskopisch
Stabilität: stabil.Unverträglich mit Säuren, starken Oxidationsmitteln.Vor Feuchtigkeit schützen.
Sicherheitsdaten
Gefahrenkategorie: Kein Gefahrgut
Transportnummer für gefährliche Güter:
Verpackungskategorie:
Anwendung
1. Verwendet als Zwischenprodukt für Bakterizide für Imazalil, Prochloraz usw. sowie für pharmazeutische Antimykotika, Econazol, Ketoconazol und Clotrimazol.
2.Verwendet als organische synthetische Materialien und Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden.
3.Verwendet als analytisches Reagenz sowie in der organischen Synthese.
4.Imidazol wird hauptsächlich als Härter für Epoxidharz verwendet.Imidazolverbindungen, deren Dosierung 0,5 bis 10 Prozent des Epoxidharzes beträgt, können in Antimykotika, Ameisenmehltaumitteln, hypoglykämischen Arzneimitteln, künstlichem Plasma usw. verwendet werden und können auch in Arzneimitteln zur Heilung von Trichomoniasis und Truthahnmitessern verwendet werden.Imidazol ist auch einer der Hauptrohstoffe bei der Herstellung von Imidazol-Antimykotika Miconazol, Econazol, Clotrimazol und Ketoconazol.
5. Agrochemische Zwischenprodukte, Bakterizid-Zwischenprodukte, Triazol-Fungizid.
Imidazol mit der Summenformel C3H4N2 ist eine organische Verbindung, eine Art Diazol, eine fünfgliedrige aromatische heterocyclische Verbindung mit zwei zwischengeschalteten Stickstoffatomen in der Molekülstruktur.Das nicht geteilte Elektronenpaar des Stickstoffatoms in Position 1 im Imidazolring nimmt an der zyklischen Konjugation teil und die Elektronendichte des Stickstoffatoms wird verringert, wodurch der Wasserstoff an diesem Stickstoffatom leicht als Wasserstoffion austreten kann.
Imidazol ist sauer und auch basisch und kann mit starken Basen Salze bilden.Die chemischen Eigenschaften von Imidazol lassen sich als eine Kombination aus Pyridin und Pyrrol zusammenfassen, zwei Struktureinheiten, die mit der wichtigen Rolle von Histidin in Enzymen als Acyltransferreagenz bei der Katalyse der Lipidhydrolyse übereinstimmen.Derivate von Imidazol kommen in lebenden Organismen vor und sind in der wissenschaftlichen Forschung und industriellen Produktion wichtiger als Imidazol selbst, z. B. DNA, Hämoglobin usw.