5-Fluorocytosin

Anwendung
Flucytosin zum Einnehmen wird zur Behandlung schwerer Infektionen angewendet, die durch empfindliche Stämme von Candida oder Cryptococcus neoformans verursacht werden.Es kann auch zur Behandlung von Chromomykose (Chromoblastomykose) eingesetzt werden, wenn empfindliche Stämme die Infektion verursachen.Flucytosin darf bei lebensbedrohlichen Pilzinfektionen wegen relativ schwacher antimykotischer Wirkung und schneller Resistenzentwicklung nicht allein eingesetzt werden, sondern in Kombination mit Amphotericin B und/oder Azol-Antimykotika wie Fluconazol oder Itraconazol.Leichtere Infektionen wie Candida-Zystitis können mit Flucytosin allein behandelt werden.In einigen Ländern ist auch eine Behandlung mit langsamen intravenösen Infusionen für nicht mehr als eine Woche eine therapeutische Option, insbesondere wenn die Krankheit lebensbedrohlich ist.
Bei immungeschwächten Personen können schwere Pilzinfektionen auftreten.Diese Personen profitieren von einer Kombinationstherapie mit Flucytosin, aber die Inzidenz von Nebenwirkungen einer Kombinationstherapie, insbesondere mit Amphotericin B, kann höher sein.

5-Fluorocytosin wird zur Behandlung von durch Cryptococcus und Candida verursachten Pilzinfektionen wie Pilzsepsis, Endokarditis, Meningitis und Antimykotika bei Lungen- und Harnwegsinfektionen eingesetzt
Charakteristisch
Dieses Produkt hat eine hohe antimykotische Aktivität gegen Candida spp.und Candida spp.und hat auch eine antibakterielle Aktivität gegen Bacillus spp.und Mycobacterium spp.Das Produkt ist in niedriger Konzentration antibakteriell und in hoher Konzentration fungizid.Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Synthese von Pilznukleinsäure zu blockieren.Der Pilz kann leicht Resistenzen gegen dieses Produkt erzeugen.
Vorsichtsmaßnahmen
In Kombination mit Amphotericin B hat es eine synergistische Wirkung, kann jedoch die Ausscheidung dieses Produkts aus der Niere verringern und die Blutkonzentration erhöhen, was toxische Reaktionen in den Nieren und im Blutsystem verursachen kann.Daher sollte die maximale Blutkonzentration überwacht und bei 50-75 μg/ml gehalten werden, wobei 100 μg/ml nicht überschritten werden dürfen;Die Verwendung von Knochenmarkhemmern kann die hämatologische Toxizität dieses Produkts erhöhen.
Dieses Produkt kann ① Übelkeit, Durchfall, Hautausschlag usw. verursachen;② Leberschäden, meist erhöhte Leberfunktionsindikatoren, aber auch Hepatomegalie oder sogar Lebernekrose;③ Myelosuppression Leukozyten-und Thrombozyten-Reduktion, gelegentlich kann Vollblut Zytopenie verursachen.Über tödlichen granulozytären Leukozytenmangel und remittierende Anämie wurde ebenfalls berichtet;④ Halluzinationen, Kopfschmerzen und Schwindel wurden ebenfalls berichtet.Daher bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, Bluterkrankungen und Knochenmarksuppression mit Vorsicht anwenden.Das periphere Blutbild, die Leber- und Nierenfunktion sowie die Urinroutine sollten bei der Anwendung dieses Produkts regelmäßig überprüft werden.Es hat in Tierversuchen teratogene Wirkung und sollte bei schwangeren Frauen mit Vorsicht angewendet werden.
Zu den Nebenwirkungen gehören erhöhte Transaminasen, alkalische Phosphatase, gastrointestinale Symptome, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Nierenfunktionsstörung, Kopfschmerzen, verminderte Sehschärfe, Halluzinationen, Hörverlust, Dyskinesie, erniedrigte Kalium-, Calcium- und Phosphorwerte im Serum und allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag). .